| Controlli di qualità Tutti i materiali grezzi sono controllati per la loro purezza prima di essere inviati in produzione. Ingegneri di controlli di qualità hanno l’autorizzazione di rifiutare qualsiasi materiale che non aderiscono hai nostri controlli di qualità durante la produzione.
Tutti gli impiegati seguono espliciti protocolli che sono strettamente osservati durante la produzione dei nostri prodotti. Tutti i procedimenti della produzione sono documentati e verificati dagli specialisti dei controlli. Macchinari di produzione sono mantenuti e puliti in orari programmati i quali documentati dalla compagnia per controlli del dipartimento dell’agricoltura. Questo aiuta ad eliminare qualsiasi contaminazione durante il periodo di produzione. Tutte le procedure sono documentate e mantenute per un periodo di due anni.
Altri controlli di qualità sono dimostrati successivamente:
L’analisi del prodotto – é registrato per ogni prodotto che è fabbricato. Queste analisi contengono i componenti specifici dei prodotti erboristici includendo una quantità specifica d’ogni ingrediente ed il metodo di produzione utilizzato.
Materiali grezzi sono acquistati solamente da compagnie di fiducia. Ogni materiale utilizzato nel nostro prodotto deve contenere un certificato d’analisi fornito dal fornitore. La nostra squadra di controllo di qualità analizza anche il materiale grezzo per la sua autenticità.
Materiale del pacchetto: ogni pacchetto é acquistato solamente da compagnie di fiducia. Misure di qualità personale assicurano che tutte le etichette siano poste sui prodotti corrispondenti per evitare confusione. Tutte le nuove etichette sono controllate con l’etichetta madre per assicurarsi che non ci siano errori di stampa.
Per ogni ordine richiesto é attribuito un numero. Ogni ordine viene mandato in produzione con un numero appropriato, in modo che i supplementi erboristici siano registrati numericamente. I materiali grezzi sono inviati in farmacia una volta che tutti i procedimenti di sicurezza e di qualità sono stati applicati.
Ultra Herbal direttive di produzione
In aggiunto alla qualità di controllo per l’aspetto fisico della produzione. Ultra Herbal aderisce anche alla seguente direttiva per assicurare la qualità:
Miscuglio e granulazione: tutte le macchine utilizzate nel procedimento del miscuglio e granulazione sono controllate dal direttore delle operazioni prima dell’uso. Materiali greggi sono controllati per un’ultima volta e molti sono processi utilizzando direttive molto rigide per ogni materiale. Dopo la granulazione ed il miscuglio della polvere e immagazzinata in contenitori specifici per assicurare la freschezza ed evitare la contaminazione. Un ulteriore controllo viene fatto da parte del direttore delle operazioni per assicurarsi che ogni miscuglio sia etichettato correttamente.
Imbottigliamento e compressione: sono utilizzati gli stessi procedimenti che per il miscuglio e granulazione.
Liquidi: stesso procedimento.
Confezione e controllo dopo il completamento del procedimento, il prodotto finale viene controllato un'ulteriore volta, pillole rotte, capsule troppo piene, ed altri difettosi prodotti vengono tolti dalla confezione. Il prodotto finale è successivamente immagazzinato o direttamente imbottigliato per spedizione (le etichette contengono tutto il necessario richiesto dalla Food & Drugs Administration - FDA ). Tutti i prodotti sono etichettati e sigillati con una guarnizione a chiusura ermetica. Tutti i nostri prodotti liquidi ricevono lo stesso procedimento. Productos finales – todos los productos finales son almacenados en cuarentena en un ambiente de clima controlado hasta la entrega final al cliente.
Proddoti finali: tutti i prodotti finali sono immagazzinati in quarantena in un ambiente a temperatura controllata fino alla consegna del prodotto.
Tutti i supplementi Ultra Herbal sono prodotti utilizzando una buona pratica industriale stabilita dalla Food & Drugs Administration - FDA . Inoltre, controlli a sorpresa sono programmati dal personale di controllo durante l'imbottigliamento del prodotto. |
